Přihlásit

Společnost lékařské genetiky a genomiky
České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně, z. s.

Molekulárně-genetické vyšetření

NázevDeficit ATP syntázy - mitochondriální neonatální encefalokardiomyo
MIM604273
GenTMEM70
OrphaCode

Laboratoře, které provádí toto vyšetření

Název
Klinika dětského a dorostového lékařství 1. LF UK a VFN

Upozornění: Za správnost údajů odpovídá pracoviště, které je do databáze nahlásilo.