Přihlásit

Společnost lékařské genetiky a genomiky
České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně, z. s.

Cytogenetická laboratoř

NázevÚstav lékařské genetiky FN Olomouc, cytogenetická laboratoř
AdresaI. P. Pavlova 6
Olomouc
775 20
Telefon588 443 463, 585 414 906
Fax585 414 906
Web
E-mailgenetika@fnol.cz
Kontaktní osobaRNDr. Pavlína Čapková, RNDr. Kateřina Adamová
Akreditace ČIA
Poslední aktualizace:2. března 2018
ID pro editaci:CG11

Prováděná vyšetření

1) Prenatální vyšetření karyotypu z buněk plodové vody, choriové tkáně (po dlouhodobé kultivaci), fetální moče, kožní či placentární biopsie (po umělém či spontánním ukončení těhotenství). Barvící techniky : G band. C band
2) Fluorescenční in situ hybridizace zaměřená na vyloučení mikrodečních syndromů (Di George, mikrodelece 1p36, Williams Beuren a Prader Willi či Angelman syndromy) u kultivovaných lymfocytů.
3) U Prader Willi a Angelmannova syndromů nabízíme i vyloučení UPD využitím methyl-senzitivní PCR.
4) Interfázní FISH na buňkách z bukálního stěru u Pallister Kiliánova syndromu.
5) Monitoring získaných chromozomálních změn - mutageneze.
6) Postnatální vyšetření - Konvenční vyšetření karyotypu z kultivovaných lymfocytú. Barvící techniky: G band, C band.
7) Interfázní fluoresčenční in situ hybridizace (jako statimové vyšetření), z buněk plodové vody a tkáně choriových klků, zaměřené na vyloučení aneuploidií.

Upozornění: Za správnost údajů odpovídá pracoviště, které je do databáze nahlásilo.