Název | Ústav lékařské genetiky FN Olomouc, cytogenetická laboratoř |
---|---|
Adresa | Zdravotníků 248/7 Olomouc 77900 |
Telefon | 585854646 |
Web | www.fnol.cz |
genetika@fnol.cz | |
Kontaktní osoba | RNDr. Pavlína Čapková, |
Akreditace ČIA | 8247 |
Poslední aktualizace: | 11. května 2023 |
ID pro editaci: | CG11 |
1) Prenatální vyšetření karyotypu z plodové vody, choriové tkáně (po dlouhodobé kultivaci), kožní či placentární biopsie (po umělém či spontánním ukončení těhotenství). Barvící techniky : G band. C band |
2) Fluorescenční in situ hybridizace zaměřená na vyloučení mikrodečních syndromů (Di George, mikrodelece 1p36, Williams Beuren a Prader Willi či Angelman syndromy) a mozaik aneuploidií u kultivovaných lymfocytů, fibroblastů a nekultivovaných buněk bukálního stěru, plodové vody a lymfocytů. |
3) Monitoring získaných chromozomálních změn - mutageneze. |
4) Postnatální vyšetření - Konvenční vyšetření karyotypu z kultivovaných lymfocytů. Barvící techniky: G band, C band. |
5)Postnatální vyšetření metodou aCGH a SNP aCGH. |
Upozornění: Za správnost údajů odpovídá pracoviště, které je do databáze nahlásilo.