Přihlásit

Společnost lékařské genetiky a genomiky
České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně, z. s.

Molekulárně-genetické laboratoře nabízející vyšetření panelů genů pomocí NGS

AeskuLab, k.s., Laboratoř forenzní a lékařské genetiky
Škrobárenská 502/1, Brno, 61700
NGS panely: Dědičná rakovina prsů a ovárií
Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie Brno, Genetická laboratoř
Výstavní 17/19, Brno, 60300
NGS panely: Primární poruchy imunity a související dg.
Centrum prenatální diagnostiky U. S. G. POL, s. r. o., Laboratoř molekulární genetiky
Hanáckého pluku 1153/8, Olomouc, 779 00
NGS panely: Stanovení variant v genech asociovaných s dědičným nádorovým onemocněním metodou masivního paralelního sekvenování (NGS), Stanovení variant v genech asociovaných s dědičným nádorovým onemocněním metodou masivního paralelního sekvenování (NGS) - rozšíření (doplnění o dalších 71 genů)
CGB laboratoř a.s., Laboratoř molekulární genetiky
Kořenského 6, Ostrava, 70300
NGS panely: Hereditární nádorové syndromy, Kardiomyopatie
Cytogenetická laboratoř Brno, s.r.o., molekulární genetika
Veveří 39, Brno, 60200
NGS panely: Kardiomyopatie, arytmie a vrozené srdeční vady, Rasopatie
DNA laboratoř Kliniky dětské neurologie, 2. LF UK a FN Motol, DNA laboratoř, molekulární genetika, DNA sekvenace EQA - EMQN
V Úvalu 84, Praha 5, 15006
NGS panely: Celoexomové sekvenování - Agilent Sure Select XT v.5_PostCap, Časné a závažné dětské epilepsie a epileptické encefalopatie., Dědičná nesyndromová časná hluchota, AR dědičná (DFNB)., Dědičné neuropatie (CMT, HMSN, HMN, HSN), Hereditární spastická paraparésa nekomplikovaná
Endokrinologický ústav, Oddělení molekulární endokrinologie
Národní 8, Praha 1, 11694
NGS panely: THYRO-ID PANEL
Fakultní nemocnice Brno, Oddělení lékařské genetiky
Černopolní 212/9, Brno, 61300
NGS panely: Panel genů sekvenovaných na Oddělení lékařské genetiky
Fakultní nemocnice Brno, Interní hematologická a onkologická klinika, Centrum molekulární biologie a genové terapie
Černopolní 9, Brno, 613 00
NGS panely: Albinismus, Artrogrypózy, Ektodermální dysplázie, Epidermolysis bullosa, Familiární dyslipidémie, Fotosenzitivní genodermatózy, Geneticky podmíněné epilepsie, Ichtyózy, Neuromuskulární onemocnění, Onemocnění pojivové tkáně, Ostatní vzácné genodermatózy, Osteogenesis, amelogenesis, kostní dysplazie, Palmoplantární keratodermie, Poruchy růstu a struktury vlasů, Poruchy vývoje zubů
Fakultní nemocnice Ostrava, Oddělení lékařské genetiky, Laboratoř DNA diagnostiky
17. listopadu 1790, Ostrava, 70852
NGS panely: Alportův syndrom, 5 genů, AR hydrocefalus, Hereditární nádorové syndromy, 73 genů, Mentální retardace, 144 genů, Mikrocefalie, 105 genů, Vrozená porucha sluchu, 174 genů, Vrozené kostní anomálie, 444 genů
Fakultní nemocnice v Motole, Praha, Laboratoř molekulární genetiky Pediatrické kliniky
V Úvalu 84, Praha 5, 150 06
NGS panely: Monogenní diabetes, Porucha růstu
GENNET s.r.o., Laboratoř molekulární genetiky
Kostelní 9, Praha 7, 17000
NGS panely: NGS panel genů pro hereditární nádorová onemocnění – Czecanca, Rozšířený prekoncepční NGS panel – Carrier Test
GENvia, s.r.o., Laboratoř lékařské genetiky
Sýkovecká 276/54, Praha 9 – Kyje, 198 00
NGS panely: Analýza onkogenů gastrointestinálního systému metodou NGS, Analýza onkogenů reprodukčního systému metodou NGS
GHC GENETICS s. r. o., Molekulárně genetická laboratoř
V Holešovičkách 1156/29, Praha 8, 18200
NGS panely: Czecanca, Hereditární nádorové syndromy, klinický exom
Klinika dětského a dorostového lékařství 1.LF UK a VFN Praha, Laboratoř DNA diagnostiky DMP
Ke Karlovu 455/2, Praha 2, 12808
NGS panely: CADASIL, Hyperhomocysteinémie, Kardiomyopatie, Leucinózy, Peroxisomální onemocnění, Poruchy cyklu močoviny, orotové aciurie, Poruchy metabolismu glykogenu, Rhabdomyolýzy
Laboratoře AGEL a. s., Oddělení lékařské genetiky - laboratoř molekulární biologie
Revoluční 2214/35, Nový Jičín, 74101
NGS panely: Ciliopatie, Familární hypercholesterolémie, Hereditární nádorové syndromy (CZECANCA v1.1), Kardiogenetika, Nesyndromová hluchota, Onemocnění a vady očí, Onemocnění ledvin, Onemocnění pojivových tkání, Vzácná onemocnění
Laboratoře lékařské genetiky s. r. o., Molekulárně genetická laboratoř
Masarykovo náměstí 2667, Pardubice, 530 02
NGS panely: Panel genů sekvenovaných v Laboratoři lékařské genetiky
Masarykův onkologický ústav, Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů
Žlutý Kopec 7, Brno, 65653
NGS panely: Czecanca - hereditární nádorová onemocnění
SPADIA LAB a. s., Laboratoř lékařské genetiky - Laboratoř molekulární biologie
Divadelní 2174/27, Nový Jičín, 74101
NGS panely: Long QT syndrom, Mukopolysacharidósy
Ústav biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN, Oddělení lékařské genetiky
Albertov 4, Praha 2, 12800
NGS panely: CZECANCA - Hereditární nádorové syndromy, QIAseq targeted DNA panel: Breast cancer panel (DHS-001Z); Hereditární nádorové syndromy - Výkon 94981
Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol, Laboratoř lékařské molekulární genetiky
V Úvalu 84, Praha 5, 15006
NGS panely: HCS (Hereditary Cancer Solution), Hluchota / Deafness, Intelektová nedostatečnost - NGS-CID, Panel Cardio Core, Unicorn
Ústav lékařské genetiky FN Olomouc, DNA laboratoř
I. P. Pavlova 185/6, Olomouc, 77900
NGS panely: Hereditární nádorové syndromy, Vzácné trombofilní stavy
Ústav lékařské genetiky LF UK a FN Plzeň, Genetická laboratoř
E. Beneše 13, Plzeň, 305 99
NGS panely: Czecanca - hereditární nádorová onemocnění