Společnost lékařské genetiky a genomiky
České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně, z. s.
Molekulárně-genetické vyšetření
| Název | Deficit ATP syntázy - mitochondriální neonatální encefalokardiomyo |
|---|---|
| MIM | 604273 |
| Gen | TMEM70 |
| OrphaCode |
Laboratoře, které provádí toto vyšetření
| Název |
|---|
| Klinika pediatrie a dědičných poruch metabolismu 1. LF UK a VFN |
Upozornění: Za správnost údajů odpovídá pracoviště, které je do databáze nahlásilo.