Společnost lékařské genetiky a genomiky
České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně, z. s.
Hereditární nádorová onemocnění
Na tomto místě naleznete doporučení pro diagnostiku dědičných nádorových onemocnění, která vycházejí jako supplementa v časopise Klinická onkologie.
Klinická onkologie, supplementum 2009
Druhé supplementum týkající především indikací testování a dispenzarizací dědičných nádorových syndromů, informací o profylaktických operacích, preimplantační diagnostice.
Klinická onkologie, supplementum 2006
První supplementum časopisu Klinická onkologie, týkající se dědičných nádorových syndromů, jejich přehledu, testování a prevence sekundární i primární.
Klinická onkologie, supplementum 2, 2019
Páte supplementum se věnuje dalšímu využití NGS v rámci testování nádorových predispozic, konkrétněji pak vzácnějším formám nádoru prsu, nádorům gastrointestinálního traktu a dětským nádorům.
Klinická onkologie, supplementum 1, 2012
Třetí supplementum týkající se dalších nádorových syndromů, jejich testování a dispenzarizace, informací o profylaktických operacích, jejich vlivu na rizikové ženy, dětských nádorových syndromů, možnosti specializované prevence u LFS, příkladů preimplantační diagnostiky, hodnocení variant BRCA2 i významu středně penetrantních genů.
Klinická onkologie, supplementum 1, 2016
Čtvrté supplementum se věnuje především rozšíření indikací k testování dědičného syndromu nádorů prsu a vaječníků, panelovému testování pomocí NGS, syndromům predisponujícím k nádorům v dětském věku, PGD, prevenci i dalším tématům.