AeskuLab, k.s., Laboratoř forenzní a lékařské genetiky
Škrobárenská 502/1, Brno, 61700
NGS panely:
Dědičná rakovina prsů a ovárií,
Hereditární nádorové syndromy
|
|
Centrální laboratoře FNKV, Laboratoř genomické medicíny
Šrobárova 1150/50, Praha 10, 100 34
NGS panely:
FastGen,
Fusion Plex Pan Solid Tumor v2,
Myeloidní Panel,
Onco Panel,
VariantPlex Myeloid
|
|
Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie Brno, Genetická laboratoř
Výstavní 17/19, Brno, 60300
NGS panely:
Familiární hypercholesterolémie,
Hereditární periodické horečky - HRF,
Primární poruchy imunity a související dg.,
SCID screening
|
|
Centrum lékařské genetiky, s.r.o., Molekulárně genetická laboratoř
Novohradská 68/1806, České Budějovice, 37008
NGS panely:
ONKO solution
|
|
Centrum prenatální diagnostiky U. S. G. POL, s. r. o., Laboratoř molekulární genetiky
Hanáckého pluku 1153/8, Olomouc, 779 00
NGS panely:
Stanovení variant v genech asociovaných s dědičným nádorovým onemocněním metodou masivního paralelního sekvenování (NGS),
Stanovení variant v genech asociovaných s dědičným nádorovým onemocněním metodou masivního paralelního sekvenování (NGS) - rozšíření (doplnění o dalších 71 genů)
|
|
Cytogenetická laboratoř Brno, s.r.o., molekulární genetika
Veveří 39, Brno, 60200
NGS panely:
Heredity CES,
Kardiomyopatie, arytmie a vrozené srdeční vady,
Rasopatie
|
|
Endokrinologický ústav, Oddělení molekulární endokrinologie
Národní 8, Praha 1, 11694
NGS panely:
THYRO-ID PANEL
|
|
EUC Laboratoře CGB a.s., Laboratoř molekulární genetiky
Kořenského 6, Ostrava, 70300
NGS panely:
fastGEN,
Hereditární nádorové syndromy,
Kardiomyopatie
|
|
Fakultní nemocnice Brno, Oddělení lékařské genetiky
Černopolní 212/9, Brno, 61300
NGS panely:
Panel genů sekvenovaných na Oddělení lékařské genetiky
|
|
Fakultní nemocnice Brno, Interní hematologická a onkologická klinika, Centrum molekulární biologie a genetiky
Černopolní 212/9, Brno, 613 00
NGS panely:
Albinismus; analyzováno v rámci panelu Onemocnění kůže a pojivové tkáně včetně kostí,
Ehlersův-Danlosův syndrom, Marfanův syndrom, Loeysův-Dietzův syndrom; analyzováno v rámci panelu Onemocnění kůže a pojivové tkáně včetně kostí,
Ektodermální dysplázie, Ageneze zubů, Amelogenesis imperfecta, Hypotrichóza, Anomálie nehtů; analyzováno v rámci panelu Onemocnění kůže a pojivové tkáně včetně kostí,
Epidermolysis bullosa, Akrální syndrom loupající se kůže, Dowlingova-Degosova nemoc; analyzováno v rámci panelu Onemocnění kůže a pojivové tkáně včetně kostí,
Epilepsie a epileptické syndromy,
Familiární dyslipidémie,
Ichtyózy; analyzováno v rámci panelu Onemocnění kůže a pojivové tkáně včetně kostí,
Monilethrix, Syndrom neučesaných vlasů; analyzováno v rámci panelu Onemocnění kůže a pojivové tkáně včetně kostí,
Neurofibromatózy a rasopatie; analyzováno v rámci panelu Onemocnění kůže a pojivové tkáně včetně kostí,
Neuromuskulární onemocnění včetně kardiomyopatií a arytmogenních syndromů,
Onemocnění kůže a pojivové tkáně včetně kostí,
Onemocnění skeletu - osteogenesis imperfecta, osteopetróza, Sticklerův syndrom, skeletální dysplazie; analyzováno v rámci panelu Onemocnění kůže a pojivové tkáně včetně kostí,
Palmoplantární keratodermie; analyzováno v rámci panelu Onemocnění kůže a pojivové tkáně včetně kostí,
Xeroderma pigmentosum, Trichothiodystrofie, UV-senzitivní syndrom; analyzováno v rámci panelu Onemocnění kůže a pojivové tkáně včetně kostí
|
|
Fakultní nemocnice Ostrava, ÚKMPLG, Oddělení lékařské genetiky, Laboratoř DNA diagnostiky
17. listopadu 1790, Ostrava, 70852
NGS panely:
Alportův syndrom,
AR hydrocefalus,
Familiární cerebrální kavernózní malformace,
Hereditární nádorové syndromy a somatické varianty v nádorových tkáních,
Hypercholesterolemie,
Malý vzrůst, idiopatický,
Mentální retardace a mikrocefalie,
Neurodegenerativní onemocnění,
Obezita s časným nástupem,
Onemocnění a vady očí,
Onemocnění a vady srdce,
Onemocnění ledvin a ciliopatií,
Porucha metabolizmu surfaktantu,
Rezistence na thyroidální hormony,
Vrozená porucha sluchu,
Vrozené kostní anomálie,
Vzácná onemocnění,
Wilsonova choroba
|
|
Fakultní nemocnice v Motole, Praha, Laboratoř molekulární genetiky Pediatrické kliniky
V Úvalu 84, Praha 5, 150 06
NGS panely:
Monogenní poruchy beta buněk pankreatu (monogenní diabetes, kongenitální hyperinzulinismus)
|
|
Fakultní Thomayerova nemocnice, Oddělení lékařské genetiky
Vídeňská 800, Praha 4, 14059
NGS panely:
Hereditary custom panel_v3,
Panel_ Epilepsie a epileptické syndromy _verze 1,
Panel_Familiární hypercholesterolemie,
Panel_IBD - Inflammatory Bowel Disease
|
|
Genetická laboratoř PRONATAL, Úsek molekulární genetiky
Poliklinika Zelený pruh, Roškotova 1717/2, Praha 4, 140 00
NGS panely:
Compa-test (geny způsobující vybrané recesivní a X-vázané choroby, geny se vztahem k neplodnosti),
CZECANCA (hereditární nádorová onemocnění)
|
|
GENNET s.r.o., Laboratoř molekulární genetiky
Pekařská 635/6, Praha 5 - Jinonice, 158 00
NGS panely:
NGS panel EXOM,
NGS panel genů pro hereditární nádorová onemocnění – Czecanca,
Rozšířený prekoncepční NGS panel – Carrier Test,
Twist Alliance VCGS Exome
|
|
GENvia, s.r.o., Laboratoř lékařské genetiky
Sýkovecká 276/54, Praha 9 – Kyje, 198 00
NGS panely:
Analýza onkogenů asociovaných s hereditárním nádorovým onemocněním,
Analýza onkogenů gastrointestinálního systému metodou NGS,
Analýza onkogenů reprodukčního systému metodou NGS,
GENkomp- test nejčatějších autosomálně recesivních a X vázaných chorob,
KAPA HyperCap DS Hereditary Cancer Research Panel design share CZECANCA (Roche),
Vyšetření genů asociovaných s vrozenými poruchami vývoje pohlaví, včetně syndromu necitlivosti k androgenům a kryptorchizmu,
Vyšetření kauzálních mutací osteogenesis imperfecta,
Vyšetření panelu genů asociovaných s osteogenesis imperfecta,
Vyšetření poruch zraku způsobených ztrátou funkce RPE65
|
|
GHC GENETICS s. r. o., Molekulárně genetická laboratoř
V Holešovičkách 1156/29, Praha 8, 18200
NGS panely:
Celý exom (WES),
Czecanca,
Hereditární nádorové syndromy,
klinický exom (CES),
Myeloproliferativní onemocnění
|
|
Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol, Neurogenetická laboratoř
V Úvalu 84, Praha 5, 15006
NGS panely:
Časné a závažné dětské epilepsie a epileptické encefalopatie.,
Celoexomové sekvenování - Agilent Sure Select V8,
Dědičná hluchota, AR, AD a X-vázaná dědičnost,
Dědičné neuropatie (CMT, HMSN, HMN, HSN),
Hereditární spastická paraparésa,
Malformace kortikálního vývoje a fokální epilepsie,
Poruchy autistického spektra
|
|
Klinika pediatrie a dědičných poruch metabolismu 1. LF UK a VFN, Laboratoř pro studium mitochondriálních poruch
Ke Karlovu 455/2, Praha 2, 128 08
NGS panely:
Autoinflamatorní onemocnění,
Leukodystrofie,
Mitochondriální onemocnění (jaderně kódované geny),
Mitochondriální onemocnění s maternální dědičností (mtDNA)
|
|
Klinika pediatrie a dědičných poruch metabolismu VFN a 1.LF UK, Laboratoř DNA diagnostiky DMP, Sekvenační centrum
Ke Karlovu 455/2, Praha 2, 12808
NGS panely:
Hyperhomocysteinémie,
Jiná onemocnění: CADASIL, cystinurie, propionová acidurie, izovalerová acidurie,
Kardiologický panel,
Leucinózy,
Neuronální ceroidlipofuscinózy,
Panel genů pro onemocnění skeletu,
Peroxisomální onemocnění,
Poruchy cyklu močoviny, orotové aciurie,
Poruchy metabolismu glykogenu,
Poruchy metabolismu neurotransmiterů,
Rhabdomyolýzy a poruchy metabolismu mastných kyselin
|
|
Laboratoře AGEL a. s., Oddělení lékařské genetiky - laboratoř molekulární biologie
Revoluční 2214/35, Nový Jičín, 74101
NGS panely:
Endokrinní a kostní onemocnění,
Familární hypercholesterolémie,
Hereditární nádorové syndromy (CZECANCA v1.2),
Kardiogenetika,
Kožní onemocnění,
Makrocefalie, mikrocefalie a mentální retardace,
Nefrogenetika a ciliopatie,
Nesyndromová hluchota (včetně dif. diagnostiky),
Onemocnění a vady očí,
Onemocnění pojivových tkání,
Vzácná onemocnění - základní panel,
Wilsonova choroba a hereditární pankreatitida
|
|
Laboratoř onkogenetiky, Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
Na Bojišti 1660/3, Praha 2, 12800
NGS panely:
CZECANCA - CZEch CAncer paNel for Clinical Application
|
|
Masarykův onkologický ústav, Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů
Žlutý Kopec 7, Brno, 65653
NGS panely:
Czecanca - hereditární nádorová onemocnění
|
|
PRENET – prenatální diagnostika a genetika (Laboratoře lékařské genetiky s. r. o.), Molekulárně genetická laboratoř
Masarykovo náměstí 2667, Pardubice, 530 02
NGS panely:
Panel CZECANCA
|
|
Repromeda s. r. o., Laboratoř lékařské a reprodukční genetiky
Studentská 812/6, Brno, 62500
NGS panely:
PANDA Carrier
|
|
SPADIA LAB a. s., Laboratoř lékařské genetiky - Laboratoř molekulární biologie
Divadelní 2174/27, Nový Jičín, 74101
NGS panely:
AD dědičné poruchy sluchu,
Albinismus okulokutánní,
Aniridia, dysgenese předního segmentu a kolobomy,
AR dědičné poruchy sluchu,
Atrofie zrakového nervu,
Branchio-oto-renalní / Branchiotický syndrom,
CHARGE syndrom,
Dědičné glaukomy,
Dědičné tyreopatie,
Familiární aneurisma hrudní aorty,
Glykogenósy,
Hereditární nádorové syndromy,
Jervell and Lange-Nielsen syndrom,
Leucinósa (MSUD),
Marfanův a Loeys-Dietzův sy,
Mikrooftalmie,
Milroyova choroba (Lymfatická malformace),
Mukopolysacharidósy,
Perrault syndrom,
polycystósy ledvin,
Retinitis pigmentosa,
SHOX a vybrané poruchy růstu,
Skupina familiárních hypercholesterolemií,
Stargardtova nemoc,
Sticklerův syndrom,
Trombotické mikroangiopatie,
Usherův syndrom,
Waardenburgův syndrom
|
|
Ústav biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN, Laboratoř molekulární diagnostiky
Albertov 2048/4, Praha 2, 12800
NGS panely:
HYBR-AMP,
KLINICKÝ EXOM: 4800 genů, kit SureSelect Focused Exome (Agilent),
LIPID panel (53 genů): izolovaná hypercholesterolemie, smíšená dyslipidemie, hypobetalipoproteinemie, hyperalfalipoproteinemie,
NEURO panel (177 genů): parkinsonismus, dystonie, Alzheimer, ALS, familiární hemiplegická migréna,
OIDIP panel (263 genů, verze 1): PKD + další vybrané nefropatie, malý vzrůst, základní kostní dysplázie, poruchy citlivosti/transportu tyreoidních hormonů, poruchy vývoje hypofýzy, poruchy vývoje gonád, hemiplegické migrény,
OIDIP panel (275 genů, verze 3) - seznam doplněných genů oproti verzi 1
|
|
Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol, Laboratoř lékařské molekulární genetiky
V Úvalu 84, Praha 5 - Motol, 15006
NGS panely:
HCS (Hereditary Cancer Solution),
Hluchota / Deafness,
Intelektová nedostatečnost - NGS-CID,
Panel Cardio Core,
Sophia Genetics Clinical Exome Solution 3.2,
Unicorn,
WES (Sophia Genetics)
|
|
Ústav klinické biochemie a diagnostiky, FN Hradec Králové, Molekulárně genetická laboratoř ÚKBD a OLG
Sokolská 581, Hradec Králové - Nový Hradec Králové, 50005
NGS panely:
Hereditární nádorové syndromy,
Hereditární nesyndromová ztráta sluchu a hluchoty,
IGVH přestavby,
Onkopanel (CLL, AML, MDS),
RASopatie
|
|
Ústav lékařské genetiky FN Olomouc, DNA laboratoř
I. P. Pavlova 185/6, Olomouc, 77900
NGS panely:
Hereditární nádorové syndromy,
Vzácné trombofilní stavy
|
|
Ústav lékařské genetiky LF UK a FN Plzeň, Genetická laboratoř
E. Beneše 13, Plzeň, 305 99
NGS panely:
Czecanca - hereditární nádorová onemocnění
|
|
Ústav molekulární a translační medicíny, LF UP Olomouc, Laboratoř experimentální medicíny
Hněvotínská 5, Olomouc, 779 00
NGS panely:
fastRAS,
Klinické celoexomové sekvenování pro detekci zárodečných genetických variant u dědičných onemocnění metodou masivně paralelního sekvenování,
Tumor mutation burden
|
|
